W6/32细胞 - 细胞株 - 细胞株 - 产品展示 - Omnimabs代理|mybiosource代理|LI-COR代理|合肥佰蕴生物科技有限公司

W6/32细胞

Data Sheet

产品英文名

W6/32细胞, ATCC HB-95细胞, W632细胞, 小鼠B细胞杂交瘤细胞

产品品牌

ATCC

产品市场价

￥2500

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Content

W6/32标准细胞株基本信息

细胞名称:	W6/32细胞, ATCC HB-95细胞, W632细胞, 小鼠B细胞杂交瘤细胞
细胞又名:	HB95
细胞来源:	ATCC
产品货号:	HB-95
种属来源:	小鼠
组织来源:	B细胞
疾病特征:	B细胞杂交瘤
细胞形态:	淋巴母细胞样
生长特性:	悬浮生长
培养基:	DMEM培养基，90%；FBS，10%。
生长条件:	气相：空气，95%；二氧化碳，5%; 温度：37 ℃,
传代方法:	1：2至1：6，每周2次。
冻存条件:	90% 完全培养基+10% DMSO，液氮储存
支原体检测:	阴性
参考文献:	1. Bassani-Sternberg M., Pletscher-Frankild S., Jensen L.J., Mann M. Mass spectrometry of human leukocyte antigen class I peptidomes reveals strong effects of protein abundance and turnover on antigen presentation. Mol. Cell. Proteomics 14:658-673(2015) 2. Milstein C., Galfre G., Secher D.S., Springer T.A. Monoclonal antibodies and cell surface antigens. Cell Biol. Int. Rep. 3:1-16(1979) 3. Barnstable C.J., Bodmer W.F., Brown G., Galfre G., Milstein C., Williams A.F., Ziegler A. Production of monoclonal antibodies to group A erythrocytes, HLA and other human cell surface antigens-new tools for genetic analysis. Cell 14:9-20(1978)
细胞图片：

W6/32细胞ATCC HB-95小鼠B细胞杂交瘤细胞特点和简介

该细胞来源免疫人扁桃体细胞小鼠，取其脾细胞与 P3X63Ag8骨髓瘤细胞融合得到的杂交瘤。

W6/32细胞ATCC HB-95小鼠B细胞杂交瘤细胞接受后处理

1) 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。

2) 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。

3) 弃去T25瓶中的培养基，添加 6ml本公司附带的完全培养基。

4) 如果细胞密度达80%-90%请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。

5) 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。

W6/32细胞ATCC HB-95小鼠B细胞杂交瘤细胞培养操作

1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入 4mL 培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；

1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

W6/32细胞ATCC HB-95小鼠B细胞杂交瘤细胞培养注意事项

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细胞汇合度 80%左右时正常传代。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术部沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7.该细胞仅供科研使用。